CYTO-ID® 自噬檢測試劑盒

無轉染的自噬檢測

Hela細胞進行饑餓與恢復，然后使用 CYTO-ID^® Green detection reagent 標記。染料可以明確檢測和量化自噬及與自噬誘導相關的自噬小泡前體。圖1A：穩定表達 GFP-LC3 的CHO細胞，結果顯示對照組與饑餓的細胞群的相對較差的基線分離，自噬難以量化。圖1B：CYTO-ID^® Autophagy Detection Kit 特異性標記 LC3 蛋白依賴的自噬小泡，免去轉染操作。

自噬積累和自噬流的可視化

可用熒光顯微鏡觀察CYTO-ID^® 自噬綠色染料檢測的自噬液泡積累和自噬流。Hela細胞用以下試劑進行模擬誘導，0.2% DMSO（A）和100 μM  Clonidine hydrochloride（B）進行誘導，5 μM Loperamide hydrochloride 和 1 μM PP242 hydrate（D）在37°C誘導12小時。處理后，細胞在37℃下用CYTO-ID^® Green Detection reagent 孵育10分鐘，再用分析緩沖液清洗。細胞核被 Hoechst 33342 染料復染為藍色。

避免非特異性溶酶體染色的背景干擾

相比其他 MDC 染色溶酶體檢測，CYTO-ID^® 綠色染料無溶酶體染色背景，CYTO-ID^® Autophagy kit 無需紫外活細胞分析，在顯微鏡共標記應用中，與 Hoechst 染料兼容。

使用流式細胞儀通過 CYTO-ID^® Autophagy Detection 

Kit 分析自噬

對照組（紅線峰值）無誘導，10 uM Tamoxifen（ALX-550-095）處理 Jurkat 細胞（白血病T細胞）（藍線峰值）。處理18小時后，細胞結合 CYTO-ID^® 綠色檢測試劑，然后不經過流式細胞儀清洗，進行分析。結果通過直方圖呈現。對照組細胞被染色，但熒光亮度低。實驗組中，CYTO-ID^® 綠色熒光信號增加約２倍，表明 Tamoxifen 處理能引起 Jurkat 細胞中自噬的增加。

使用 mTOR 激酶抑制劑 Rapamycin 處理 HepG2 細胞孵育過夜，結果顯示 CYTO-ID^® 染色信號升高。

CYTO-ID^® 綠色染料大多與 RFP-LC3蛋白共定位。0.1 μM Rapamycin（典型自噬誘導劑）處理過夜，轉染 Hela 細胞表達RFP-LC3。

A: CYTO-ID^® Green 染色； B: RFP-LC3； C: 合成圖像。

ENZ-51002-25

GFP-Certified^® Apoptosis/Necrosis detection kit

細胞凋亡/壞死檢測試劑盒

25 assays

多重檢測，區分正常、早期凋亡、晚期凋亡和壞死細胞，與GFP和其他綠色熒光探針兼容。

FC，熒光顯微鏡，熒光檢測

ENZ-51002-100

100 assays

ENZ-51021-K200

Nuclear-ID^® Green

hromatin condensation detection kit

細胞核綠色染色體皺縮檢測試劑盒

1 Kit

高滲透性的綠色熒光染色增強了細胞凋亡誘導染色質固縮。 

FC，熒光顯微鏡，熒光檢測

ENZ-52406

NUCLEAR-ID^® Red DNA stain

DNA染色試劑盒（紅色熒光）

200 µL

細胞可滲透的DNA染色應用廣泛。

≥93％（HPLC），FC，熒光檢測

ENZ-CHM103-0200

Nuclear-ID^® Blue 

DNA stain   (GFP-Certified^® )

Nuclear ID^® 藍色DNA染色（GFP細胞系）

200 µL

細胞可滲透的DNA染色應用廣泛。

≥93％（HPLC），FC，熒光檢測

ENZ-51015-KP002

Lyso-ID^® Red

cytotoxicity kit   (GFP-Certified^® )

溶酶體細胞毒理檢測試劑盒（紅色熒光）

（綠色細胞系）

1 Kit

快速，定量和HTS-兼容的檢測活細胞毒性試劑。

熒光顯微鏡，熒光檢測

ENZ-51035-0025

PROTEOSTAT^® Aggresome   etection kit

蛋白內穩態聚集體 檢測 試劑盒

25 tests

Robust、定量的聚集小體用于神經退行性疾病，肝病和毒理學研究

FC，熒光顯微鏡，熒光檢測

ENZ-51035-K100

100 tests